说起先天性脊柱裂，可能大家都不太熟悉，其实这是先天性神经管缺陷（畸形）中一大类疾病的习惯通称，目前被医学界广泛应用的名称是“脊髓拴系综合征”。医生们根据不同病症表现，又称它为“脊髓脊膜膨出”“脊膜膨出”“脊髓脂肪瘤”“脊髓纵裂”等等。

致病原因除叶酸缺乏之外，还受遗传、营养、污染、代谢、病毒感染、大龄孕妇等因素影响，但是这些缺乏详细的数据分析，需要更多的患友资料来确定病因。

如果您发现身边的朋友有如下表现：皮肤异样有毛发，或有个小洞眼，色素沉着等等，请及时到西北大学附属医院•西安市第三医院神经外科咨询。

部分隐性脊柱裂患者在幼儿时并无异样，但几个月至1~2年时出现大小便、走路不正常情况，如尿不干净，有肾积水，大便困难，走路不稳。随着年龄增长，各种症状逐渐加重。

如果你身边的朋友有不明原因的排尿障碍、排便障碍、下肢运动障碍、下肢及会阴部感觉障碍等，欢迎到西北大学附属医院•西安市第三医院神经外科咨询。

所以只要我们认识脊柱裂，了解脊柱裂，积极地去防治、管理并发症，相信一定可以提高生活质量，同样拥有精彩的明天！