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各病院动态

一块有害无益的肺—肺隔离症
来源:    发布时间:2024-09-13     作者:   分享到:

39岁的曹女士在外院体检时发现左肺下叶长了一个大肿物,怀疑恶性肿瘤。患者和家属万分焦急,慕名找到了胸外科杨锋主任。杨锋主任阅片后建议患者先行完善增强CT,再制定后续治疗计划。增强CT做完后,情况出现了转机。胸部增强CT显示:左肺下叶后基底段可见团块状高密度影,其内密度均匀,增强扫描轻度强化,动脉期可见其供血动脉起自降主动脉,诊断肺隔离症。

   

什么是肺隔离症?

肺隔离症临床上较为少见,是一种先天性肺部发育畸形,是由异常体循环动脉供血替代肺动脉供血的部分肺组织,常发生于两肺下叶后基底段,紧邻膈肌或脊柱,左侧较右侧更为常见,分为叶内型和叶外型。这部分肺组织与正常肺组织出现隔离,无呼吸功能。因长期炎症刺激可形成囊性肿块,与正常的气管支气管树没有直接联系,但可与支气管相通,并反复感染。容易被误诊为支气管扩张、肺囊肿、慢性肺脓肿,甚至肺癌等。

在诊断明确后杨锋主任尽早给患者实施了手术。术中见左肺下叶后基底段约6cm实变肺,质硬,与正常肺组织界限清晰,下肺韧带处可见一迂曲动脉由主动脉发出,延伸至病变肺组织供血。胸外科团队历时1个小时完整切除患者左肺下叶,剖开标本见大量暗黄绿色脓性液体流出。术后病理诊断肺隔离症改变。患者术后5天顺利出院。

肺隔离症的临床表现

叶内型隔离肺和正常肺支气管相通,常导致隔离肺的反复慢性感染,临床上可出现咳嗽、咳痰、胸痛、咳血、发热等临床表现,但由于其缺乏特异性,临床上容易误诊;

叶外型隔离肺包裹在其自身的异常胸膜下,与正常肺相对独立,无症状,但50%可合并其他畸形,如膈疝、心血管畸形、肺发育不全等。

诊断与治疗

胸部增强CT和肺动脉血管造影检查是诊断肺隔离症的主要方法。

手术切除病变肺组织是主要治疗手段,尤其是病变肺组织感染难以控制、反复发作、长期迁延不愈时,应及时采取手术治疗。

专家提醒:如果体检发现肺结节,建议到胸外科专科就诊,让专科医生给出个体化的治疗或随访方案。肺结节和癌症并不直接划等号,因此不要在思想上过于焦虑,应遵医嘱科学随访及治疗。