为什么国家现在很支持孕检，就是因为一旦胎儿发育不正常，就意味着孩子出生后就会患上先天疾病。如果都是这样的话，恐怕我们的下一代就可能受到很大的影响，进而国家的发展也就会受阻。

很多孕妈妈们在中孕期检查时，会遇到超声提示胎儿脉络丛囊肿的情况，拥有一颗玻璃心的孕妈们总是会很紧张。那么今天，我们就来聊一聊胎儿脉络丛囊肿到底是什么？它和胎儿染色体异常的相关性到底有多大？

脉络丛囊肿

定义：脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。 90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。

发现胎儿脉络丛囊肿后，准妈妈不要惊慌，要保持好心态，耐心等待。因为在胎儿发育期间出现脉络丛囊肿是个正常现象，大多数到孕26周后都会消失，不会影响将来孩子的智力水平。有少部分原因是染色体异常导致。

发现脉络丛囊肿，我们怎么办？

1、在不合并有其他胎儿畸形时，单纯的脉络丛囊肿常常没有明确的病理意义，预后良好，孕妈妈们可以先进行无创DNA产前检测（NIPT检测）观察结果。

2、当有以下任意情况存在时应考虑进行羊水穿刺检查染色体核型是否有异常：

①合并其他胎儿结构畸形

②母亲年龄≥35岁

③唐氏筛查高风险

④合并其他染色体异常指标。

最后，各位孕妈妈们要知道，在一个核型正常的胎儿中，孤立的脉络丛囊肿与任何神经后遗症无关，换句话说，当其他系统正常发育时，脉络丛囊肿属于胎儿发育过程中的正常表现，不会影响宝宝生后的智力发育和健康成长。孕妈妈们在给予一定重视的同时，也不要过于担心。